Instrucciones para autores

1. Información general

1.1. Enfoque, alcance y áreas temáticas de investigación

Creada el 29 de enero de 2015, la Revista Ciência Plural (RCP) es una publicación electrónica del Programa de Posgrado en Salud Colectiva (PPgSCol) de la Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Su objetivo es publicar, promover y difundir producción científica que contribuya a los estudios en el área de la salud, con prioridad para la Salud Colectiva.

La RCP recibe manuscritos alineados, entre otros, con los siguientes ejes temáticos (lista no exhaustiva): epidemiología, políticas de salud, planificación y gestión, evaluación de programas y servicios, atención y redes de cuidado, promoción y vigilancia en salud, equidad y determinantes sociales, métodos e innovación metodológica en Salud Colectiva, salud global y comparada, implementación y evaluación de intervenciones, salud digital y regulación en salud.

1.2. Periodicidad y flujo editorial

La RCP tiene periodicidad cuatrimestral y adopta un flujo continuo de envío (los manuscritos pueden presentarse en cualquier momento del año).

1.3. Idiomas de publicación

La RCP acepta manuscritos en portugués, inglés y español.

En los metadatos del sistema (OJS):

  • el título debe ingresarse EN MAYÚSCULAS y en el mismo idioma del manuscrito;

  • el primer resumen ingresado en los metadatos debe estar en el mismo idioma del manuscrito;

  • las palabras clave deben ingresarse obligatoriamente en los metadatos (véase la Sección 6.6).

1.4. Política de autoría (perfil y responsabilidad)

  • La RCP no publica artículos escritos exclusivamente por estudiantes de grado o de maestría.

  • La autoría debe reflejar una contribución sustancial. La revista adopta los 4 criterios de autoría del ICMJE (contribución sustancial; redacción/revisión crítica; aprobación final; responsabilidad por todos los aspectos del trabajo).

  • El/la autor(a) de correspondencia actúa como garante del manuscrito ante la revista y es responsable de la integridad de las declaraciones y de la comunicación editorial.

1.5. Acceso abierto y licencia

La RCP ofrece acceso abierto y publica los artículos bajo la licencia Creative Commons CC BY, que permite compartir y adaptar el contenido con la atribución correspondiente.

1.6. Tasas

La RCP no cobra tasas de envío ni de publicación.

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2. Categorías de artículos

La RCP acepta envíos en las siguientes categorías:

  • Artículos originales

  • Relatos de experiencia

  • Análisis documental

  • Revisión integrativa

  • Revisión de alcance (scoping review)

  • Revisión sistemática y metaanálisis (estudios cuantitativos)

  • Revisión sistemática y metasíntesis (estudios cualitativos)

  • Reportes de casos clínicos

  • Informes de mejora de la calidad

  • Números especiales (actas de eventos)

2.1. Extensión mínima

Para ser considerado publicable en la RCP, el manuscrito debe tener:

  • mínimo de 10 páginas, excluyendo las Referencias; y

  • mínimo de 10 referencias.

Los textos con menos de 10 páginas se consideran resúmenes ampliados/extendidos, según la directriz de la revista.

2.2. Definiciones (orientativas)

Revisión integrativa
Revisión que sintetiza e integra evidencia de estudios con diseños potencialmente diversos (cuantitativos, cualitativos y/o mixtos), permitiendo una comprensión amplia del estado del conocimiento y sus implicaciones para la práctica, la gestión, las políticas y la investigación. Debe presentar: objetivo/pregunta, estrategia de búsqueda, criterios de elegibilidad, proceso de selección, extracción, evaluación/consideración de la calidad cuando corresponda y una síntesis transparente.

Revisión de alcance (scoping review)
Revisión destinada a mapear la extensión, variedad y características de la evidencia disponible sobre un tema, aclarar conceptos, identificar brechas y orientar agendas futuras, siendo útil cuando el tema es amplio, emergente o heterogéneo. Se recomienda seguir buenas prácticas de reporte (p. ej., PRISMA-ScR).

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3. Datos de identificación del manuscrito (autoría y registro)

3.1. Número máximo de autores

El manuscrito podrá tener un máximo de 7 (siete) autores.

3.2. ORCID obligatorio

Todos los autores y coautores deben tener registro en ORCID e informar su número en el campo correspondiente al momento del envío.
Sin el ORCID de cada autor, el trabajo no será publicado.

3.3. Forma de presentar la afiliación (estándar RCP)

La afiliación e identificación de los autores (en los metadatos del OJS) debe seguir el formato:

Nombre completo — Departamento o Programa de Posgrado, Institución, Ciudad, País. Correo electrónico. ORCID.

Ejemplo:
“Maria Fernanda Silva — Programa de Posgrado en Salud Colectiva, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Brasil. mariafernanda@exemplo.br. ORCID: 0000-0000-0000-0000.”

Nota: los títulos académicos, cargos y funciones no son necesarios en este campo.

3.4. Regla para ingresar nombres en el sistema (campo “apellido”)

En el sistema de envío:

  • Campo “nombre”: ingresar nombre + nombres intermedios.

  • Campo “apellido”:

    • ingresar solo el último apellido; o

    • si el autor desea que también aparezca el penúltimo (frecuente en hispanohablantes), ingresar penúltimo-último con guion.

Ejemplo en portugués:
“Sandro Medeiros Tavares” → Nombre: “Sandro Medeiros”; Apellido: “Tavares”.

Ejemplo en español (hispanohablante):
“Ana María López García” →
Opción 1 (solo el último): Nombre: “Ana María López”; Apellido: “García”.
Opción 2 (penúltimo + último con guion): Nombre: “Ana María”; Apellido: “López-García”.

Abreviaturas: solo los nombres intermedios pueden abreviarse, si el autor lo desea.

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4. Responsabilidad, conflicto de intereses, ética e integridad

4.1. Declaración de responsabilidad (ICMJE)

La RCP exige conformidad con los 4 criterios de autoría del ICMJE. Además de las declaraciones en el envío, la revista adoptará, en los artículos aprobados, una declaración editorial indicando que todos los autores cumplen íntegramente los criterios y asumen responsabilidad pública por el contenido.

4.2. Conflicto de intereses

Los conflictos de intereses (financieros, institucionales, académicos, personales u otros) deben:

  • declararse en el Documento de Declaraciones Obligatorias (Sección 5); y

  • informarse en el manuscrito, en una sección específica al final del texto, usando una de las opciones:

    • “Conflicto de intereses: los autores declaran no tener conflicto de intereses.”

    • “Conflicto de intereses: [describir el conflicto y la relación].”

4.3. Aprobación por comité de ética (cuando corresponda)

Para investigaciones con seres humanos y/o animales, es obligatorio:

  • declararlo en el Documento de Declaraciones Obligatorias; y

  • incluir en el manuscrito (preferentemente en Métodos) la información de aprobación ética, incluyendo:

    • nombre del CEP/CEUA (o equivalente),

    • número del dictamen y/o CAAE (cuando corresponda),

    • declaración sobre consentimiento (cuando corresponda) y salvaguardas de confidencialidad.

Cuando la aprobación ética no sea aplicable (por ejemplo, uso de bases públicas/datos secundarios anónimos, revisiones, documentos públicos), el manuscrito debe incluir una frase justificando la condición de exención/no aplicabilidad, según la naturaleza del estudio y la normativa vigente.

Reportes de caso clínico: exigen TCLE/consentimiento informado firmado para publicación y anonimización (Sección 5.6).

4.4. Integridad científica y verificación de similitud

La RCP realiza verificación de similitud y evalúa cuestiones de integridad científica (incluyendo plagio, fabricación/falsificación de datos, envío/publicación duplicada, manipulación indebida de imágenes). Los envíos pueden devolverse, rechazarse o remitirse para investigación, según la gravedad.

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5. Declaraciones y documentos

5.1. Plantilla del manuscrito (obligatoria)

El manuscrito debe enviarse obligatoriamente en la Plantilla oficial de la RCP.

Descargar (Download) la Plantilla

5.2. Documento de Declaraciones Obligatorias (obligatorio al momento del envío)

Al enviar el manuscrito, el/la autor(a) de correspondencia debe adjuntar el Documento de Declaraciones Obligatorias de la RCP, debidamente completado y firmado. Este documento consolida exigencias editoriales y requisitos de transparencia/integridad (incluyendo ítems solicitados por indexadores como SciELO).

Descargar (Download) el Documento de Declaraciones

Los envíos sin este documento (o con información incompleta) podrán devolverse para regularización antes de enviarse a la revisión por pares.

5.3. Contenido mínimo cubierto por las Declaraciones Obligatorias

El documento contempla, según corresponda:

  • responsabilidad/autoría/originalidad y exclusividad del envío;

  • contribuciones de los autores (CRediT);

  • criterios ICMJE (cumplimiento integral);

  • conflicto de intereses;

  • ética en investigación (CEP/CEUA/CAAE/consentimientos) y TCLE cuando corresponda;

  • financiación;

  • registro de ensayos clínicos y protocolos (cuando corresponda);

  • preprint (cuando corresponda);

  • disponibilidad de datos/materiales;

  • integridad científica/plagio/similitud;

  • uso de IA;

  • derechos de autor y licencia CC BY;

  • firma del/la autor(a) de correspondencia.

5.4. Contribución de autores (CRediT) + ICMJE (obligatorio)

La contribución individual de cada autor debe informarse usando CRediT, conforme el Documento de Declaraciones Obligatorias.

Además, para que una persona sea listada como autor, debe cumplir los 4 criterios del ICMJE. Las contribuciones CRediT no sustituyen los criterios de autoría; describen la participación de cada autor.

La RCP publicará, en los artículos aprobados, la sección:

  • “Contribuciones (CRediT):” [lista por autor]

  • “Criterios de autoría (ICMJE):” todos los autores cumplen los cuatro criterios y asumen responsabilidad pública.

5.5. Financiación (obligatoria cuando corresponda)

La fuente de financiación debe informarse:

  • en el Documento de Declaraciones; y

  • en el manuscrito, en una sección al final del texto:

    • “Financiación: [agencia, número del proyecto, rol del financiador].”

5.6. Reporte de caso clínico — consentimiento informado obligatorio

Los reportes de caso clínico deben acompañarse de consentimiento informado (TCLE/ICF) debidamente firmado, permitiendo la publicación y preservando el anonimato.

5.7. Traducciones y declaración/certificación del traductor (cuando corresponda)

Cuando existan versiones del resumen (o del texto) en idioma extranjero (inglés y/o español), debe adjuntarse una declaración/certificación del traductor responsable, conforme la Sección 6.5.

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6. Preparación del manuscrito

6.1. Formato del archivo y uso de la Plantilla

  • Enviar en Microsoft Word (.doc/.docx).

  • Manuscritos fuera de la Plantilla o enviados en PDF no serán evaluados.

  • La Plantilla no puede modificarse (estructura, estilos y elementos gráficos).

6.2. Anonimización (revisión ciega)

El archivo del manuscrito no debe contener identificación de autoría (nombres, afiliaciones, correos electrónicos, agradecimientos identificables, etc.). Los datos de autoría deben constar solo en los metadatos del OJS y en las declaraciones.

6.3. Formato (según la Plantilla)

  • Fuente Book Antiqua, tamaño 12, interlineado 1,5 en el cuerpo del texto.

  • Resúmenes y referencias a espacio simple, según la Plantilla.

  • Figuras, tablas y gráficos deben insertarse en el cuerpo del texto a medida que se citan (no como anexos al final).

6.4. Estructura del texto (categorías principales)

Para artículos originales, relatos de experiencia, análisis documentales, revisiones integrativas, revisiones de alcance y revisiones sistemáticas:

  • Introducción (objetivos en el último párrafo)

  • Marco teórico (cuando corresponda)

  • Metodología

  • Resultados

  • Discusión (la RCP permite “Resultados y Discusión” en un único apartado)

  • Conclusiones

6.5. Resumen, abstract y resumen (obligatorios) y traducción

Los resúmenes deben presentarse en formato estructurado, con 150 a 300 palabras, incluyendo (en negrita): Introducción, Objetivo, Metodología, Resultados y Conclusión, y sus equivalentes en Abstract/Resumen.

Reglas de traducción: cuando exista Abstract/Resumen, adjuntar declaración/certificación del traductor responsable, según lo exigido por la RCP.

Siglas: no utilizar siglas en títulos y resúmenes, excepto siglas universales (p. ej., COVID, HIV, AIDS).

6.6. Palabras clave / descriptores

Las palabras clave deben informarse en los metadatos y, preferentemente, seleccionarse de vocabularios controlados: DeCS (portugués/español) y MeSH (inglés), admitiéndose términos libres cuando no exista un descriptor adecuado.

6.7. Ilustraciones (tablas, cuadros, figuras y gráficos)

  • Límite máximo: 5 ilustraciones en total.

  • Insertarlas en el cuerpo del texto en el punto de citación.

  • Evitar redundancias entre figuras y tablas.

6.8. Normas bibliográficas (Referencias)

La RCP adopta el estilo Vancouver – Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals, listando las referencias por orden de citación.

  • Mínimo de 10 referencias y, en general, máximo de 25, excepto revisiones integrativas, de alcance y sistemáticas, que pueden superar este número.

  • Los títulos de revistas deben abreviarse según PubMed.

  • Hasta seis autores: citar a todos; más de seis: citar los seis primeros y añadir “et al.”.

  • Incluir DOI al final de cada referencia; si no existe, incluir URL.

  • DOI/URL deben estar con hipervínculo para verificación editorial.

6.9. Guías de reporte (recomendadas según el estudio)

Se recomienda que los autores adopten guías reconocidas cuando corresponda, tales como:

  • CONSORT (ensayos clínicos)

  • STROBE (observacionales)

  • PRISMA (revisiones sistemáticas)

  • PRISMA-ScR (revisiones de alcance)

  • COREQ (cualitativos)

  • CARE (reportes de caso)

  • SQUIRE (informes de mejora de la calidad)

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7. Registros y protocolos

La RCP incentiva la transparencia metodológica. Cuando exista, se recomienda informar en el manuscrito y en el Documento de Declaraciones Obligatorias el registro/depósito del protocolo y su identificador (por ejemplo, OSF, PROSPERO, ReBEC o plataformas equivalentes), incluyendo enlace/ID. Esto se aplica especialmente a revisiones sistemáticas, revisiones de alcance y ensayos clínicos.

7.1. Registro de ensayos clínicos (obligatorio cuando corresponda)

Los ensayos clínicos deben registrarse en una base pública reconocida (por ejemplo, ReBEC, ClinicalTrials.gov o registros aceptados por la WHO/ICTRP). El manuscrito debe indicar el nombre del registro y el número de identificación, preferentemente en Métodos y, cuando corresponda, en el resumen.

Si el registro es retrospectivo, debe presentarse una justificación en el manuscrito y en las declaraciones.

7.2. Registro de protocolos de revisiones (recomendado)

Para revisiones sistemáticas y revisiones de alcance, se recomienda informar el registro del protocolo cuando exista (p. ej., PROSPERO, OSF), incluyendo identificador/enlace.

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8. Proceso editorial y revisión por pares

8.1. Revisión por pares (peer review)

La RCP adopta revisión por pares en modalidad ciega y, cuando sea necesario, doble ciega. El proceso ocurre íntegramente a través del sistema OJS.

8.2. Flujo de evaluación

  • Cribado inicial: evaluación preliminar de normalización, adecuación a las normas y verificación de similitud.

  • Devolución/archivo: si no supera el cribado, el manuscrito se devuelve; el artículo puede ser rechazado y archivado, con posibilidad de nueva presentación tras ajustes.

  • Asignación editorial: el manuscrito aprobado pasa a un/una editor(a) responsable.

  • Revisores: el/la editor(a) designa revisores (del cuerpo editorial y/o ad hoc), según especialidad.

  • Tercer dictamen (cuando corresponda): en caso de discrepancia relevante, puede designarse un tercer revisor.

  • Decisión editorial: con base en los dictámenes, los editores toman la decisión y notifican a los autores.

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9. Derechos de autor y procedimiento (CC BY)

Los artículos se publican bajo licencia CC BY. En general:

  • los autores mantienen los derechos de autor; y

  • autorizan la publicación y difusión del trabajo por la RCP bajo CC BY, según lo formalizado en el Documento de Declaraciones Obligatorias.

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10. Condiciones para el envío y lista de verificación

Antes de finalizar el envío, verifique:

  • El manuscrito es original e inédito y no está bajo evaluación en otra revista (o justificar en “Comentarios al editor”).

  • Archivo en Word y en la Plantilla oficial.

  • Manuscrito anonimizado (sin autores en el archivo).

  • Metadatos completos: título y resumen en el idioma del manuscrito; afiliación según estándar RCP; correo electrónico y ORCID de todos los autores.

  • Máximo de 7 autores, todos con ORCID.

  • Documento de Declaraciones Obligatorias adjunto por el/la autor(a) de correspondencia al momento del envío.

  • Contribuciones CRediT completadas y compromiso con ICMJE confirmado.

  • Conflicto de intereses declarado en el documento y en el manuscrito.

  • Ética en investigación declarada en el documento y en el manuscrito (CEP/CAAE/dictamen/CEUA/consentimientos), cuando corresponda.

  • Financiación declarada en el documento y en el manuscrito, cuando corresponda.

  • Registro de ensayo clínico informado (registro + ID), cuando corresponda.

  • Palabras clave preferentemente en DeCS/MeSH.

  • Referencias en Vancouver con DOI/URL hipervinculado.

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